Medicamentele pentru febră și durere care conțin metamizol, printre care Algocalmin, Piafen și Algozone, sunt subiectul unei reevaluări de către Agenția Europeană a Medicamentului (EMA). Această reevaluare a fost declanșată în urma semnalelor de alarmă legate de reacții adverse rare, raportate în unele țări din Europa.
Metamizolul, utilizat de peste un secol, este cunoscut pentru riscul său de a provoca agranulocitoză, o afecțiune gravă caracterizată prin scăderea rapidă a globulelor albe din sânge care poate duce la infecții severe și complicații mortale. Incidența acestei afecțiuni variază în funcție de regiune, fiind mai frecventă în țările din nordul Europei comparativ cu cele din sud.
►►► Acces inegal la medicamente în UE. România printre țările cele mai afectate
Măsuri de precauție și apeluri la calm
Agenția Română a Medicamentului participă la investigația europeană care se va încheia în septembrie. În funcție de rezultate, EMA ar putea recomanda retragerea metamizolului de pe piață. Până atunci, ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, îndeamnă la calm, subliniind că agranulocitoza indusă de metamizol este un risc cunoscut și menționat în prospectele medicamentelor.
Pacienții sunt sfătuiți să monitorizeze atent orice simptome neobișnuite și să consulte un medic dacă prezintă febră după administrarea de metamizol.
►►► OMS solicită acțiuni „imediate” împotriva medicamentelor neconforme şi contrafăcute
Reevaluări anterioare și reglementări
Metamizolul a mai fost reevaluat în 2010 din cauza acelorași probleme, ceea ce a dus la restricționarea eliberării sale pe bază de rețetă. Medicii și autoritățile române au recunoscut câteva cazuri severe de agranulocitoză în legătură cu acest medicament, dar subliniază că, în ciuda riscurilor, rămâne un tratament eficient pentru febra rezistentă la alte antipiretice.